¿CÓMO ES VIVIR CON UVEÍTIS?

Mi experiencia con la Uveítis inició hace ya unos once años, está enfermedad me sorprendió pues  jamás tuve un síntoma antes de que apareciera de la noche a la mañana. En este punto solo sé que tengo una uveítis utópica; es decir que no se ha identificado una causa a pesar de  los exámenes realizados.  Esta enfermedad no es tan común y solo la padece una en un millón de personas (no se si sentirme especial), y por lo general este tipo de enfermedades están relacionadas con enfermedades autoinmunes y puede llevar a que surja un síndrome de Reiter, una espondilitis, o una esclerosis múltiple.

Luego de mucho tiempo de pensar que este episodio de mi vida había sido superado,  hace un año presenté nuevamente síntomas y como lo comenté en un post anterior la enfermedad apareció no tan fuerte pero sí causando algunas consecuencias de las cuales he estado incapacitado ya más de 380 días. 

Vivir con esta enfermedad es bastante extraño ya que por días veo como moscas muy pequeñas volando; pero cuando estoy viendo televisión, trabajando en el computador o manejando es demasiado molesto; sin embargo no es un impedimento para realizar estas actividades ni tampoco genera algún tipo de riesgo ya que no pierdo la visión. En ocasiones siento mucho dolor interno en el ojo y los calmantes realmente no funcionan lo que hace que tenga que soportar ese dolor, llevando a la inflamación del párpado lo que hace que sea vea el ojo pequeño o como si me hubieran dado un golpe. 

Otro de los síntomas que padezco es la fotofobia o sensibilidad a la luz esto hace que tenga que utilizar lentes transitions o gafas oscuras cuando hace demasiado sol, los cambios de luz bruscos son dolorosos también.

En varias ocasiones he asistido al oftalmólogo por la hinchazón en el ojo  y el dolor pero esta enfermedad es tan extraña que al llegar el día de la cita el ojo se ve bien solamente con algunas secuelas.

Con el tiempo me he dado cuenta  que no  existen muchos especialistas conocedores de la Uveítis y en que en nuestro sistema de salud no es una enfermedad relevante; ya que aunque tengas problemas de visión como ya lo he mencionado, lo único que te va a generar una incapacidad es la pérdida total de visión, algo muy diferente a lo que sucede por ejemplo en España donde existen estudios sobre la enfermedad y adicional a ello hay grupos de apoyo para los pacientes que la padecen, dado a que muchos de ellos  llegan a tener un desenlace en enfermedades autoinmunes que  son valorados de manera conjunta por diferentes especialista, por esta razón yo soy paciente “Reumatológico”. 

Mi mayor temor y se que el de muchas personas que padecen esta enfermedad es el perder la visión, en mi primer episodio sufrí una pérdida temporal por algunos días y eso fue aterrador y con todo este proceso que he tenido que vivir soy consciente que no puedo vivir con temor  al contrario debo ser fuerte y cuidarme con mis diferentes medicamentos, utilizar mis gotas oftálmicas y utilizar mis lentes. La enfermedad no es más que un lastre que debo llevar a diario en este camino llamado vida, pero no me puede detener en conseguir mis metas y objetivos en intentar ser feliz como persona, ser feliz como padre y pareja, pues siento que aún tengo mucho que dar a este mundo.

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